Spiropent mite,Tabletten zu 0,01 mg Zumeistnehmen Atembeschwerden, Anfallshäufigkeit und Anfallsintensität beiregelmäßiger Anwendung von SPIROPENT ab. 4.3 Informieren Sie Ihren Arzt oderApotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieserPackungsbeilage aufgeführt sind. Wie alle Arzneimittel können SPIROPENT TablettenNebenwirkungen haben. 4 Welche Nebenwirkungensind möglich? Bei wiederholterUnterdosierung besteht die Gefahr, dass sich Ihre Atemnotverstärkt.
Allergische Hautreaktionen können auftreten, wenn unser Immunsystem überempfindlich reagiert. Es kann vorkommen, dass wir Ihnen auf apotheken.de unter "Apotheken in Ihrer Nähe" Apotheken präsentieren, die nicht in Ihrer unmittelbaren Umgebung sind. Bitte die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Apotheker, Wenn Sie dazu Fragen haben. Wenn Ihnen im Zusammenhang mit der Einnahme dieses Arzneimittels unerwünschte Begleiterscheinungen auffallen, setzen Sie das Arzneimittel nicht einfach ab, sondern nehmen Sie Kontakt mit Ihrem Arzt oder Apotheker auf. Bitte beachten Sie, dass hier keine Liste aller Nebenwirkungen aufgeführt ist. 4.Welche Nebenwirkungen sind möglich?
8Tropfen(entsprechend 0,024 mgClenbuterolhydrochlorid) 2 x3 Tropfen(entsprechend 0,017 mgClenbuterolhydrochlorid) Im Verlauf einerlängeren Behandlung kann die Tagesdosis häufig bis auf2 x 4 Tropfen reduziert werden. Falls vom Arzt nichtanders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinderab 12 Jahren 2‑mal täglich 7 Tropfen mit reichlichFlüssigkeit einzunehmen.
Fürmultiple Dosen von Spiropent im therapeutischen Dosisbereichbesteht eine dosis-lineare Pharmakokinetik. Beioraler Überdosierung sollte eine Magenspülung erwogen werden.Aktivkohle und Abführmittel können die unerwünschte Resorption desβ2‑Sympathomimetikums günstigbeeinflussen. Die Behandlung nachβ2‑sympathomimetischer Überdosierung erfolgthauptsächlich symptomatisch.
Studien zur Karzinogenität mit Clenbuterol an Ratten und Mäusen zeigten bis zu einer oralen Dosis von 25 mg/kg/Tag kein tumorigenes oder karzinogenes Potenzial außer für mesovariale Leiomyome bei Sprague-Dawley-Ratten. Bei Ratten beeinflussten orale Dosen von 0,015 mg/kg/Tag die Fertilität, das Reproduktionsverhalten sowie die peri- oder postnatale Entwicklung nicht. 0,3 mg/kg/Tag bei Inhalation keine Teratogenität oder Embryotoxizität.